三峡大学_2025年硕士研究生入学考试初试《有机化学》考试大纲
科目代码 828
一、适用招生专业
本门课程适用化学学术型硕士点的研究生入学考试。
二、考试范围
有机化学主要考试范围如下：
有机化合物的结构与命名；各类化合物的基本化学性质；有机化合物的鉴别、结构的推测；有机化合物的合成路线设计、对典型有机反应的机理解释等。
三、参考书
1.《基础有机化学》(第四版)，邢其毅等主编,2016年,北京大学出版社
四、考试形式(与试卷结构)
1.考试方式：闭卷、笔试
2.考试时间：3小时
3.题型(比例或分值)
*若公布题型的比例或分值要谨慎，确保不因调整变化而误导考生。
五、考察要点
以下按有机化合物结构与命名、化学性质和综合部分共三部分列出考试内容及要求。基本要求按深入程度分为了解、理解和掌握三个层次。
（一）有机化合物结构与命名
了解有机化合物的结构、官能团、有机化合物的分类以及有机化合物的命名原则。
理解有机化合物的构象(包括顺反异构、对映异构等)、及对其性质的影响。
掌握有机官能团的推、拉电子效应，以及对相邻基团电子云密度的影响。
了解常规的有机化合物的表征手段，解析简单的谱图。
（二）化学性质
掌握主要官能团化合物的化学性能及重要的反应机理(如F-C反应，SN1、SN2，E1、E2反应，各种重排反应等)，并能正确书写反应方程式及机理图。
烷烃：自由基反应及机理；
烯烃：亲电加成反应及机理，催化氢化，自由基加成，烯烃的氧化，α-H的卤代，硼氢化反应，烯烃的聚合反应等，共轭二烯烃的亲电加成与环加成反应；
炔烃：亲电和亲核加成反应及机理，催化氢化，末端炔反应；
卤代烃：亲核取代反应，消除反应，与金属的反应，还原反应；
醇、醚、酚：醇、酚的化学性质，醇的制备，醚的化学性质，醚的制备
醛酮：醛酮的亲核加成反应，α-H的反应，氧化反应，还原反应，安息香缩合，Beckman重排，羰基加成的立体化学，α,β -不饱和醛酮的反应，醛酮的制备；
羧酸：羧酸的化学性质；羧酸的成酯、成酰卤、成酸酐和成酰胺反应，α-H的卤代反应，羧酸衍生物之间的相互转化；
羧酸衍生物：酯的水解，羧酸衍生物相互转变，碳负离子反应；
含氮化合物：卤代烃的氨解，硝基化合物及其它含氮化合物的还原，Gabriel合成，胺的碱性，彻底甲基化反应与Hofmann消除，酰化和磺酰化反应，与HNO2的反应，烯胺的制备与反应；
芳烃：苯环上的亲电取代反应，Huckel规则，Friedel-Crafts烷基化与酰基化反应，取代基效应，烷基苯的支链氧化；
杂环化合物：呋喃、吡咯、噻吩的性质及合成方法，唑类衍生物(如吡唑、咪唑、噻唑等)的化学性质。
（三）综合部分
灵活、综合运用所学的基本有机理论、原理鉴定有机化合物。
